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政策简报终端市场 恒瑞、济川、葵花等药企机会来了日前，卫健委官网发布《中国医疗质量和技术能力发展报告概述—国家卫生健康委员会2019年10月9日例行新闻发布会散发材料》，材料内容丰富，其中两方面与药品的临床使用相关：一方面临床合理用药水平得到提升；另一方面重点关注疾病的诊疗能力大幅提升，如心脑血管疾病、肿瘤等。（国家卫健委）
+产经观察
默沙东将在美裁员500人 元旦后执行！像许多大型制药公司同行一样，默沙东也正在努力将重心更多地放在创新药物上。但作为该公司这一策略和持续转型的一部分，默沙东正着手在美国范围内裁撤500个职位。据了解，默沙东美国将从2020年1月3日起裁员，裁撤职位主要集中在销售和总部商务团队。（新浪医药新闻）
Exegenesis获险峰旗云领投千万美元融资 聚焦基因治疗药物开发新浪医药获悉，基因治疗公司Exegenesis Bio Inc.已于近期完成了逾千万美元融资。该轮融资由险峰旗云领投，凯泰资本和联想之星跟投。本次融资资金将主要用于支持公司基因治疗研发管线的推进。（新浪医药新闻）
唯迈医疗完成数千万元C轮融资10月21日消息，唯迈医疗对外宣布完成数千万元C轮融资。据悉，本轮融资由鲁信创投领投，无锡金投、动平衡投资、倚锋资本跟投。唯迈医疗表示，C轮融资的资金将主要用于高端智能数字血管造影机和外科C型臂获证后的临床推广，同时加速介入机器人等产品的研发。（亿欧）
新设九如医疗科技公司 昆药集团开始玩互联网医疗？为进一步构建完善的医药分销网络，促进营销转型，昆药集团对外发布公告称，子公司昆药集团医药商业有限公司将在海南生态软件园、云南昭通各设立一家全资子公司。其中，海南子公司名称暂定为“海南九如医疗科技有限公司”，经营范围包括互联网科技创新平台，社区远程健康管理服务，家庭远程健康管理服务，互联网批发，零售医药及医疗器材，健康咨询，医疗服务，医疗、医药咨询服务等。（亿欧）
药便利获3000万元A轮融资 GGV和何小鹏联合投资药品零售领域创业公司“药便利”宣布获得由GGV纪源资本和何小鹏3000万元人民币联合投资，本轮融资将用于平台新业务线拓展、线下业务扩充、公司人才计划、品牌建设等。（动脉网）
原礼来肿瘤事业部总经理邢军新去向已定 下一站是这里！作为全球最成功的并购整合公司——丹纳赫，其独立的牙科子公司Envista宣布，原礼来抗肿瘤事业部总经理、中国副总裁邢军加入公司担任全球高级副总裁，并出任大中华区总裁职位，直接向Envista全球总裁兼CEO Amir Aghdaei汇报。（E药经理人）
药闻资讯
罗氏Tecentriq免疫联合疗法肝细胞癌III期成功 有效延长OS和PFS罗氏集团今日（10月21日）宣布， 一项旨在评估PD-L1免疫抑制剂Tecentriq?（阿替利珠单抗）联合安维汀?（贝伐珠单抗）用于治疗既往未接受过系统性治疗的不可切除的肝细胞癌患者的研究——IMbrave 150 III期临床试验，在患者总生存期和无进展生存期方面都取得了阳性结果，即证明与目前的标准治疗索拉非尼相比，阿替利珠单抗加贝伐珠单抗免疫联合疗法组患者在总生存期和无进展生存期都有显著统计学和临床意义的改善。（新浪医药新闻）
恒瑞「阿帕替尼」卵巢癌临床申请获批准10月21日，CDE官网显示恒瑞「甲磺酸阿帕替尼片」获批临床，用于联合依托泊苷胶囊治疗含铂方案治疗失败的复发性卵巢癌。（医药魔方）
君实「特瑞普利单抗」辅助治疗非小细胞肺癌临床申请获批准10月21日，CDE官网显示君实「特瑞普利单抗」获批临床，用于联合化疗在可切除的IIIA期非小细胞肺癌患者的新辅助治疗。（医药魔方）
海思科麻醉镇痛创新药IND获得正式受理10月21日，海思科发布公告称，创新药HSK21542注射液新药申请获国家药监局正式受理。公告显示，HSK21542注射液是海思科开发的全新的具有自主知识产权的镇痛药物，拟用于急慢性疼痛的治疗。（新浪医药新闻）
景峰医药子公司利多卡因软膏新药获得美国ANDA批准文号10月20日，景峰医药发布公告称，近日公司控股子公司Sungen Pharma,LLC收到美国FDA的通知，向美国FDA申报的利多卡因软膏新药简略申请已获得批准。（新浪医药新闻）
艾伯维Rinvoq、强生Spravato、默沙东埃博拉疫苗等获CHMP推荐艾伯维旗下的JAK抑制剂Rinvoq是被外界认为未来能够达到Humira水准的重磅炸弹，8月中旬该药获得美国FDA批准。近日，欧盟人用医药产品委员会推荐Rinvoq用于治疗先前疾病缓解疗法失败的类风湿性关节炎患者。（新浪医药新闻）
FDA批准外用米诺环素疗法 Amzeeq获痤疮治疗领域广泛关注据Foamix制药公司消息，FDA近日通过了其旗下痤疮新药Amzeeq的上市批准，用于成年患者及9岁以上儿科非结节性中重度痤疮患者的炎症性病变的治疗。作为首款获FDA批准的外用米诺环素疗法，Amzeeq获得了较大的关注。（CPhI制药在线）
有望成为新标准疗法！长效补体抑制剂获批扩展适应症日前，Alexion Pharmaceuticals公司宣布，美国FDA批准该公司的长效C5补体抑制剂Ultromiris扩展适应症，用于治疗非典型溶血尿毒综合征患者（年龄一个月以上）的补体介导血栓性微血管病。（药明康德）
37种药品抽检不合格 按劣药论处10月18日，上海药监局发布药品质量抽检通告，公布37种药品抽检质量不合格，其中就包含，和黄药业的盐酸奥洛他定滴眼液（5ml）和上海创诺制药生产的多西他赛注射液（1mg:20mg）。两者抽检不符合规定项目均为“可见异物”。（医药魔方）