技术兼善
2019年9月11日，邓宏魁等中国科研人员完成了世界首例基于基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病的案例。
邓宏魁：北京大学生命科学学院教授，长江特聘教授，美国加州大学洛杉矶分校（UCLA）分子遗传学系理学博士。
2019年9月11日，邓宏魁等国内多名生命科学、医学学者在顶级医学期刊《新英格兰医学》杂志上发表的新研究显示：利用CRISPR/Cas9技术，科学家对人造血干细胞进行基因编辑，基因编辑后的干细胞在动物模型中可长期稳定重建造血系统，并且其产生的外周血细胞具有抵御艾滋和白血病能力。
“中国科研人员首次完成了基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者。此次研究成果，利用CRISPR基因编辑可能实现“功能性治愈艾滋病”，本质上汲取了当今国内外防治艾滋病的成果，也利用了先进的基因编辑技术取得了治疗艾滋病的突破。但这项成果并不是彻底治愈了艾滋病，而可能是对个别病例的功能性治愈。即便如此，该疗法的意义也堪称巨大，是一种创新型的突破。
▲来源 三峡商报
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